نزدیک به دو سال پس از ظهور اپیدمی جدید تاج، داروهای خوراکی علیه ویروس تاج جدید وارد دوره برداشت شدند. در تاریخ 4 نوامبر، شرکت داروسازی ایالات متحده مرک اعلام کرد که داروی مولکولی کوچک آن مولنوپیراویر توسط سازمان غذا و داروی بریتانیا تایید شده است و اولین داروی خوراکی تایید شده در جهان برای درمان عفونت‌های خفیف تا متوسط ​​نئوکورونا در بزرگسالان است. تنها یک روز بعد، Pfizer Pharmaceuticals از ایالات متحده نتایج کارآزمایی بالینی Paxlovid، یک داروی خوراکی برای تاج‌های جدید تولید شده توسط خود را فاش کرد.مصرف این دارو در مراحل اولیه علائم، می تواند خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ بیماران با تاج های جدید را تا 89 درصد کاهش دهد.به محض انتشار این خبر، واکسن جدید تاج و خنثی سازی به بازار آمد. ذخایر آنتی‌بادی و بخش‌های مرتبط با تشخیص کاهش یافت. پس از انتشار نتایج آزمایش داروی خوراکی جدید تاج فایزر، یک دانشمند در زمینه تولید دارو در وب سایت "ساینس" نوشت: در راه مبارزه با ویروس جدید تاج، نقطه عطفی دیگری وجود داشته است - ما در حال حاضر یک واکسن، و اکنون دوباره آن را داریم. داروهایی که می توان در مراحل اولیه بیماری مصرف کرد، به این فکر کنید که چند بیماری عفونی می تواند این همه سلاح داشته باشد!

پس از اینکه همه‌گیری کووید-19 تقریباً دو سال به طول انجامید، پزشکان دریافتند که هنوز سلاح‌های کمی دارند: داروهای مورد استفاده برای درمان کووید-19 یا مستقیماً با ویروس کووید-19 مقابله نمی‌کنند و تأثیر آن را نمی‌دانند.یا نیاز به تزریق داشتند و فقط در درمان پزشکی قابل استفاده بودند.استفاده نهادیبا این حال، هیچ داروی خوراکی راحت، ارزان و آسانی برای افراد مبتلا به عفونت های خفیف یا متوسط ​​که نیازی به بستری شدن ندارند، وجود ندارد.

مجله «نیچر» نوشت که در ابتدا، کاوش در این منطقه عمدتاً بر جستجوی میان «داروهای قدیمی» موجود بود و مؤثرترین آن دگزامتازون بود.خطر مرگ را برای بیماران بدحال که از دستگاه تنفس مصنوعی استفاده می کنند تا یک سوم کاهش می دهد.دگزامتازون یک داروی استروئیدی است که برای سرکوب پاسخ التهابی بیش از حد در افراد شدیداً بیمار طراحی شده است.برای استفاده در تاج جدید تایید نشده است، اما به طور گسترده برای درمان بیمارانی که شدیدترین بیماری را دارند با تاج جدید استفاده می شود.

وانگ هاوران، بنیانگذار نیولند بیوتک، قبلاً به عنوان دانشمند در Novartis، یک شرکت داروسازی بین المللی کار می کرد.او به هفته‌نامه چاینا نیوز گفت که بسیاری از «داروهای قدیمی و کاربردهای جدید» مانند دگزامتازون، هیدروکسی کلروکین و فاموتیدین ثابت شده‌اند که برخی اثرات دارند.در درمان بالینی نیز استفاده می شود، اما فقط در برخی از بیماران اثر خوبی دارد و به دلیل سمیت زیاد یا مکانیسم نامشخص نمی توان آن را به عنوان یک داروی خاص در نظر گرفت.

همچنین برخی از شرکت‌های داروسازی و تیم‌های تحقیقاتی وجود دارند که ترکیباتی را در "ذخایر" خود می‌شمارند که ممکن است برای ویروس تاج جدید مفید باشد.اگرچه اینها برای تاج جدید طراحی نشده اند، اما حداقل از نظر مکانیسم منطقی هستند.تاکنون، در میان این داروها که در حال حاضر توسط FDA ایالات متحده تایید شده است، تنها داروی رمدسیویر گیلاد نیاز به تزریق دارد.در یک کارآزمایی بالینی فاز سوم، محققان دریافتند که در مقایسه با دارونما، رمدسیویر می تواند زمان بهبودی کلی بیماران بستری در بیمارستان را تا 5 روز کوتاه کند.

حدود نیمی از بیماران بستری در بیمارستان COVID-19 در ایالات متحده اکنون با Redecive درمان می شوند.اما برخی از پزشکان می گویند که صرف نظر از اینکه آیا بیماران تحت درمان قرار می گیرند یا خیر، آنها اغلب به آرامی در کلینیک بهبود می یابند.

به زودی، "جعبه ابزار" پزشکان دو دارو را به طور خاص برای تاج جدید تولید می کند: مولنوپیراویر نارنجی و Paxlovid قرمز و سیاه که عبارت "COVID-19" روی آنها چاپ شده است.هر دو کپسول هستند.بسیار شبیه به دوره درمان است.

در 1 اکتبر، مرک اعلام کرد که داده‌های کارآزمایی بالینی فاز III داروی ضد کروناویروس خوراکی Molnupiravir (ترجمه چینی "Monupivir") خوش‌بینانه است.این کارآزمایی 775 نفر را ثبت نام کرد.شرایط ثبت نام شامل بیماران مبتلا به ذات الریه کرونری جدید خفیف تا متوسط ​​بود، شروع علائم در زمان ثبت نام از 5 روز تجاوز نمی کرد و همه آنها حداقل با یک عامل خطر مرتبط با پیامد ضعیف بیماری، مانند سن، چاقی همراه بودند. ، دیابت ، بیماری قلبی.

نتایج موقت نشان می دهد که مونوپیویر خطر بستری شدن یا مرگ بیمار را تا 50 درصد کاهش می دهد.در روز بیست و نهم پس از تصادفی سازی، نسبت مرگ و میرهای بستری در بیمارستان در بیماران دریافت کننده مونوپیویر 7.3٪ (28/385)، در مقایسه با 14.1٪ (53/377) در گروه دارونما بود.در طول 28 روز پیگیری، هیچ مرگی در گروه درمان با مونوپیویر گزارش نشد، در حالی که در گروه دارونما 8 مرگ گزارش شد.

"نام Molnupiravir از Mjollnir، "Thor's Hammer" نامگذاری شده است. این دارو یک چکش در برابر کروناویروس جدید است، مهم نیست که کروناویروس جدید چه نوع تکاملی خواهد داشت."رئیس جهانی تحقیق و توسعه مرک این را معرفی کرد.این ترکیب یک آنالوگ نوکلئوزیدی است.مکانیسم اثر آن ترکیب شدن با RNA پلیمراز ویروس برای وارد کردن نوکلئوتیدهای اشتباه به مولکول RNA سنتز شده است که باعث مرگ ویروس به دلیل خطاهای زیاد در RNA می شود.بر اساس توصیه‌های کمیته مستقل نظارت بر داده‌ها و نتایج ارتباط با FDA، مرک مطالعه فاز سوم را زودتر از موعد مقرر خاتمه داد و قصد دارد در اسرع وقت درخواست مجوز استفاده اضطراری (EUA) را به FDA ارسال کند. همچنین به آژانس های نظارتی کشورهای دیگر در سراسر جهان در اسرع وقت درخواست لیست.بریتانیا اولین کشوری است که فهرست این دارو را تایید کرده است و افرادی که با آن مواجه هستند، افراد مسن بالای 60 سال یا حداقل یک گروه پرخطر از بیماری های جدید کرونری مانند چاقی یا بیماری قلبی هستند.

در دومین روز پس از تایید مونوپیویر برای بازاریابی در بریتانیا، فایزر خبر خوبی در مورد یک داروی خوراکی ضد کروناویروس دیگر گزارش داد که حتی شگفت‌انگیزتر بود.با توجه به نتایج کارآزمایی موقت بالینی فاز II/III Paxlovid، این دارو می‌تواند خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ را برای بیماران بزرگسال پرخطر مبتلا به عفونت جدید تاج که دارو را در عرض 3 روز از شروع علائم مصرف می‌کنند تا 89 درصد کاهش دهد."این قطعا یک داروی بسیار خوب برای تاج جدید است. این یک داروی خاص واقعی است."وانگ هاوران گفت.به طور خاص، از بین بیمارانی که داروی Paxlovid را در عرض 3 روز پس از شروع علائم مصرف کردند، 0.8٪ (3/389) بدون فوت در طول دوره مشاهده 28 روزه در بیمارستان بستری شدند.7.0% (27/385) در گروه دارونما بستری یا فوت کردند که از این تعداد 7 مورد فوت کردند.در میان بیمارانی که ظرف 5 روز پس از شروع علائم، Paxlovid مصرف کردند، 1٪ (6/607) بدون فوت در بیمارستان بستری شدند.در گروه دارونما، 6.7% (41/612) در بیمارستان بستری یا فوت کردند که از این تعداد 10 نفر فوت کردند.

کارآزمایی بالینی در ابتدا برای جذب 3000 بیمار برنامه ریزی شده بود، اما به دلیل نتایج مثبت در میان مدت، استخدام و آزمایشات بعدی پس از برقراری ارتباط با FDA متوقف شد.در حال حاضر، Pfizer برای مجوز استفاده اضطراری از FDA درخواست می کند.در همان زمان، دولت ایالات متحده بیش از 1 میلیون دوز از داروی جدید فایزر را پیش‌سفارش کرده است و بریتانیا و استرالیا اعلام کردند که به ترتیب با فایزر برای 500000 دوز و 100000 دوز به توافق رسیده‌اند.Pfizer's Paxlovid یک داروی ترکیبی است: مولکول کوچک PF-07321332 (از این پس "332" نامیده می شود) و داروی ضد HIV ریتوناویر.هدف از دومی کاهش متابولیسم یا تجزیه "332" در بدن است تا آن را در بدن حفظ کند تا غلظت بالایی برای مبارزه با ویروس داشته باشد.روند درمان مصرف دو قرص "332" به اضافه یک قرص ریتوناویر در یک زمان، دو بار در روز به مدت پنج روز متوالی است.در مقایسه با مونوپیویر، Paxlovid را می توان اولین داروی خاص برای تاج جدید به معنای واقعی نامید، زیرا اولی بیشتر شبیه یک مهارکننده RNA ترانس کریپتاز ویروسی با طیف گسترده است، در حالی که PF-07321332 به طور خاص برای توسعه یافته توسط کروناویروس جدید طراحی شده است. مکانیسم اثر آن مسدود کردن فعالیت پروتئاز اصلی "3CL" مورد نیاز برای تکثیر کروناویروس جدید است.

اگرچه در کارآزمایی بالینی مشابهی هیچ مقایسه سر به سر وجود ندارد، اما نتایج بالینی به سختی می تواند تأثیری بگذارد: Paxlovid فایزر مؤثرتر به نظر می رسد، و اثر به آنتی بادی خنثی کننده رسیده یا از آن فراتر رفته است.وانگ هاوران گفت که اگرچه مونوپیویر نسبتاً کمتر مؤثر است، اما مزایای آن ارزان‌تر بودن، سنتز آسان، داشتن طیف ضد ویروسی گسترده‌تر و ایجاد مقاومت دارویی آسان‌تر است.

با این حال، دینگ شنگ، رئیس دانشکده داروسازی Tsinghua و مدیر مرکز تحقیقات و توسعه داروهای سلامت جهانی، یادآور شد که در مورد مونوپیویر باید به یک نکته دیگر توجه کرد، زیرا به دلیل مکانیسم اثر آن، خطر القای آن وجود دارد. جهش در سلول های انساناگرچه این پدیده در آزمایشات مرک مشاهده نشده است و دوره درمان 5 روزه است، اما خطر کمتر است، اما در واقع خطری است که به طور کامل درک نشده است.

رقابت مخفیانه رقابتی دارویی خوراکی

پس از مشاهده نتایج اولیه داروی خاص تاج جدید فایزر، یکی از دوستان از هاوران وانگ پرسید، آیا نیازی به ادامه آنتی بادی جدید خنثی کننده تاج در حال توسعه وجود دارد؟نظر وانگ هاوران این است که با استفاده از یشم فایزر و مرک، داروهای ضد ویروسی خوراکی و آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده کروناویروس جدید با مکانیسم‌های مشابه در واقع می‌توانند معلق شوند.

در واقع، رقابت تحقیق و توسعه بر روی داروی خوراکی جدید تاج کم اهمیت بوده است و قبل از درخشش توجه مردم را برانگیخت.در آوریل سال جاری، دولت بریتانیا یک "گروه ویژه ضد ویروسی" را با هدف تولید حداقل دو داروی ضد ویروسی در سال جاری تأسیس کرد که افراد می توانند پس از مثبت شدن آزمایش تاج جدید در خانه مصرف کنند.

در عین حال، دولت ایالات متحده نیز 3 میلیارد دلار برای تسریع در کشف، توسعه و ساخت داروهای ضد کرونا سرمایه گذاری کرده است.این پروژه که «برنامه ضد ویروسی همه‌گیر» نامیده می‌شود، همچنین قصد دارد داروهای ضد ویروسی را برای سایر ویروس‌هایی که ممکن است باعث همه‌گیری شوند، تولید کند.حداقل شرکت‌های بیوتکنولوژی آمریکایی Enanta و Pardes Biosciences، ژاپنی Yoshino و Novartis همگی اعلام کرده‌اند که در حال تولید داروهای ضد ویروسی خوراکی برای مقابله با کروناویروس جدید هستند، اما پیشرفت آن بسیار عقب‌تر از غول‌های دارویی Merck و Pfizer است.

FDA قبلاً برخی از داروها را به طور خاص برای مقابله با کروناویروس جدید تأیید کرده است، عمدتاً سه آنتی بادی جدید خنثی کننده کرونا.سال گذشته، زمانی که ترامپ با ویروس جدید تاج در مرکز پزشکی نظامی والتر رید تحت درمان قرار گرفت، برنامه درمانی او آنتی بادی خنثی کننده Regeneron بود.این آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده در بیماران در مراحل اولیه با تاج‌های جدید به خوبی عمل می‌کنند و می‌توانند خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ را تا حدود 70 درصد در آزمایش کاهش دهند.این داده ها بهتر از monupivir است.

با این حال، درمان آنتی بادی های خنثی کننده نیاز به تزریق داخل وریدی دارد.دلیل اصلی محدود کردن استفاده در مقیاس بزرگ این است که بسیار گران است.وانگ هاوران تقریباً تخمین زد که میانگین دوز یک آنتی بادی خنثی کننده حدود 1000 میکروگرم است.ترامپ 8 گرم مصرف کرد که 8000 میکروگرم است.هزینه درمان اولیه او با آنتی بادی جدید خنثی کننده تاج ممکن است به بیش از 300000 دلار آمریکا برسد.اکنون به دلیل تولید انبوه، میانگین قیمت آنتی بادی های خنثی کننده به حدود 2000 دلار در هر دوز کاهش یافته است.

در مقابل، داروهای خوراکی بسیار ارزان تر هستند.برخی رسانه های پزشکی و مالی نوشتند که مونوپیویر برای هر دوره درمانی حدود 705 دلار آمریکا قیمت دارد.اگرچه در مقایسه با سایر داروهای مولکولی کوچک، این قیمت ارزان نیست.با معرفی گسترده داروهای ژنریک در آینده، قیمت این دارو هنوز جای زیادی برای کاهش قیمت دارد.آنتی بادی های خنثی کننده یک نقطه ضعف نیز دارند، زیرا جهش پروتئین S ویروس را مورد هدف قرار می دهند و به احتمال زیاد مقاومت دارویی به زودی ظاهر می شود یا در صورت ناکافی بودن دوز آنتی بادی، جهش مقاومت جدیدی انتخاب شده توسط دارو ایجاد می شود. .در مقابل، دو داروی جدید خوراکی تاج مزایای آشکاری دارند، یعنی طیف وسیع‌تر و بدون ترس از ویروس‌های جهش‌یافته.از آنجایی که تکامل پروتئاز اصلی ویروس بسیار محافظه کارانه است و احتمال جهش بسیار کمتر از پروتئین S خاردار بیرونی است، Paxlovid که بر روی پروتئاز ویروسی تأثیر می گذارد اهمیتی نمی دهد که ویروس چگونه جهش می یابد.در حالی که مونوپیویر بر روی روند تکثیر ژن جدید کروناویروس اثر می‌گذارد، در میان آنها، جهش محل جهش پروتئین S بر آن تأثیری نخواهد داشت.

مرک در بیانیه ای گفت که انتظار می رود تا پایان سال جاری 10 میلیون دوره درمانی مونوپیویر تولید کند و حداقل 20 میلیون دوره درمانی تا سال 2022 تولید خواهد شد. علاوه بر این، مرک یک موافقت نامه مجوز داوطلبانه غیر انحصاری امضا کرده است. برای مونوپیویر با تولیدکنندگان داروهای ژنریک هندی برای تسریع دسترسی به آن در بیش از 100 کشور با درآمد کم و متوسط.ایالات متحده در 30 نوامبر جلسه ای برگزار خواهد کرد تا داده های ایمنی و اثربخشی مونوپیویر را بررسی کند و در مورد مجوز دادن به فهرست آن رای گیری کند.پس از تایید، دولت آمریکا 1.7 میلیون دلار را به قیمت تقریبی 1.2 میلیارد دلار پیش خرید کرده است.یک دوره مونوپیویر معادل تقریباً 700 دلار آمریکا در هر دوره است.علاوه بر این، کشورهایی که برای خرید این دارو با مرک به توافق رسیده اند، حداقل استرالیا، سنگاپور و کره جنوبی هستند.

یک روز کار نیست درست مانند ساخت واکسن ها، پس از اپیدمی سارس و مرس، که هر دو ویروس کرونا هستند، علاقه مردم به کرونا به شدت کاهش یافته است.شرکت های داروسازی و دانشمندان به تولید دارو برای درمان بیماری هایی مانند سرطان، آرتریت روماتوئید و هپاتیت روی آورده اند.چون سود بیشتری دارند.مقاله ای که در مجله پزشکی برتر "لنست" منتشر شده است، اشاره می کند که از سال 2000 تا 2017، بودجه جهانی برای تحقیقات مرتبط با ویروس کرونا 500 میلیون دلار بوده است که 0.5٪ از کل هزینه های مربوط به بیماری های عفونی در مدت مشابه را شامل می شود.وانگ هائوران به هفته نامه چین نیوز گفت که از آنجایی که تقاضا برای درمان بیماری های عفونی در کشورهای توسعه یافته رو به کاهش است، سرمایه گذاری جهان در تحقیق و توسعه داروهای ضد عفونی سال به سال کاهش می یابد.به جز گیلیاد، شرکت های بزرگ داروسازی انرژی زیادی در این زمینه صرف نکرده اند.، و اندکی پس از ترک Novartis، این شرکت همچنین بخش ضد عفونت را قطع کرد.قبل از همه‌گیری کووید-19، شرکت‌های بزرگ داروسازی به هیچ وجه ویروس را در چشمان خود قرار نمی‌دادند.»

اکنون به نظر می رسد که سریع ترین مؤسسات در این رقابت برای یافتن داروهای خاص برای تاج جدید از انباشت و سرمایه گذاری طولانی مدت آنها سود می برند.

Monupivir توسط DRIVE، یک سازمان غیرانتفاعی وابسته به دانشگاه اموری در آتلانتا، ایالات متحده توسعه یافته است.دینگ شنگ، رئیس دانشکده داروسازی تسینگ‌هوا، گفت: «تولید داروهای نوکلئوزیدی دشوار است. دانشگاه اموری در این زمینه تجمع طولانی‌مدتی دارد.امروزه، در ایالات متحده، بیش از 90 درصد افراد مبتلا به HIV حداقل یک داروی ضد اچ‌آی‌وی بازدارنده رونوشت معکوس نوکلئوزیدی که توسط دانشمندان دانشگاه اموری ساخته شده است، مصرف کرده‌اند.پس از اینکه جرج پاتر ویروس شناس و شیمیدان به طور مشترک برخی از داروهای ضد ویروسی را برای درمان ایدز و هپاتیت B در صنعت اختراع کردند، در سال 2013 به DRIVE پیوست. سال بعد، او و همکارانش یک پروژه مرتبط با دفاع ملی را آغاز کردند.این برای یافتن ترکیبی است که بتواند با ویروس آنسفالیت اسب ونزوئلا مقابله کند.

ترکیبی که تیم تحقیقاتی امیدوار است پیدا کند می تواند در برابر همه ویروس های کرونا موثر باشد.پس از چندین غربالگری و تغییرات، ترکیب EIDD-2801 پیدا شد که اکنون مولنوپیراویر است.در آزمایشات علیه ویروس ابولا، چیکونگونیا و آنفولانزا، "چکش ثور" آنها را نابود کرد.

در مارس سال گذشته، تیم تحقیقاتی کشف کردند که ویروس جدید تاج نیز در "محدوده" مونوپیویر است.در همان ماه، Ridgeback Biotherapeutics Corporation از ایالات متحده با Emory همکاری کرد و Merck در ماه می سال گذشته با Ridgeback همکاری کرد تا به طور مشترک توسعه بالینی مونوپیویر را ترویج کند.چارچوب شیمیایی اولیه PF-07321332، جزئی از Pfizer Paxlovid، نیز در طول SARS توسعه یافت.در آن زمان خاصیت ضد سمی آن بسیار خوب بود، اما حلالیت و جذب آب آن خوب نبود.فقط با تزریق داخل وریدی می توان آن را تجویز کرد.بعداً با ناپدید شدن سارس.تحقیق و توسعه متوقف شد.وانگ هاوران گفت که در یک سال و نیم گذشته، فایزر منابع زیادی را برای ساختن این دارو از تزریق به یک داروی خوراکی با ویژگی قوی سرمایه گذاری کرده است.فقط به دوز بسیار کمی برای مهار تاج جدید "3CL" نیاز دارد.هدف فعالیت اصلی پروتئاز.او داده های بالینی این دارو را از فارماکودینامیک در سطح سلول گرفته تا سم شناسی آزمایش های حیوانی مورد مطالعه قرار داد.این یک فرآیند تولید دارو در سطح کتاب درسی است.درک لاو، محقق ارشد دارو، ابراز تاسف کرد که کمتر از دو سال پس از ظهور ویروس کرونای جدید، انسان ها داروهای سفارشی کاملاً جدیدی برای آن دارند.شکستن چنین رکورد سرعتی بسیار دشوار است.وی گفت: فایزر سابقه طولانی در زمینه پروتئازهای ضد ویروسی دارد و انباشته تخصص، نقطه شروع بالایی به آن داده است.به گفته دانشمندان درگیر در ساخت این دارو، هوش مصنوعی (AI) نیز در فرآیند توسعه استفاده شده است.پس از بهینه سازی آن با هوش مصنوعی، PF-07321332 که می تواند به صورت خوراکی مصرف شود، به دست آمد و فراهمی زیستی از 1.4 درصد افزایش یافت.50 درصد است.طبق آمار مربوطه، از ژانویه 2020 تا ژوئن 2021، محققان دارو هزاران مطالعه را در سراسر جهان آغاز کرده اند که بیش از 650 مورد آن در ایالات متحده انجام شده است.جانت وودکاک، که در حال حاضر به عنوان کمیسر FDA فعالیت می کند، معتقد است که این آزمایشات در استخدام افراد با یکدیگر رقابت می کنند و سرعت تحقیق را کاهش می دهند.علاوه بر این، یک گزارش تحلیلی که توسط او در فوریه امسال نوشته شد، اشاره کرد که تا نوامبر سال گذشته، تنها 5 درصد از 2895 کارآزمایی بالینی در جهان به اندازه کافی دقیق بودند که شواهد بالقوه مفیدی را ارائه کنند.

از نظر دینگ شنگ، تعداد داروهای جدید تاج احتمالی که ارزش انتظار برای آنها را دارد، در پنج عدد است.موسسه او همچنین یک داروی جدید در دست توسعه برای تاج جدید دارد که همان هدف داروی فایزر است.مولکول دارویی کاندید بالینی انتخاب شده است و ارزیابی پیش بالینی برخی از شاخص های مهم بهتر از فایزر است، اما سرمایه گذاری فایزر را ندارد.در حال حاضر در حال انجام تحقیقات کاربردی پیش بالینی است و انتظار می رود سال آینده وارد تحقیقات بالینی شود.گزارش‌های عمومی نشان می‌دهد که گروه سینوفارم چین بیولوژیکس در حال حاضر به شدت در حال توسعه دو داروی جدید مخصوص درمان تاج است: ایمونوگلوبولین جدید مخصوص تاج و آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد ویروس تاج جدید.در میان آنها، اولی مدارک تایید کارآزمایی بالینی داخلی و خارجی صادر شده توسط سازمان ملی غذا و دارو و وزارت بهداشت و پیشگیری امارات متحده عربی را دریافت کرده و آزمایشات بالینی مرتبط نیز آغاز شده است.

وانگ هاوران معتقد است که تعداد کمی از مؤسسه‌ها می‌توانند داروی خوراکی بهتری نسبت به Paxlovid Pfizer برای تاج جدید تولید کنند، زیرا این انباشته شرکت‌های بزرگ برای چندین دهه است و با هزینه‌های هنگفت «سوخته» می‌شود.در چین، بسیاری از شرکت‌های بزرگ داروسازی هنوز در مرحله «تقلید نوآورانه» هستند و شکاف بزرگی بین پرسنل تحقیق و توسعه و انباشت دانش وجود دارد.است

یک "تغییر بازی"؟سید جاوید وزیر بهداشت و خدمات اجتماعی در روز تایید رسمی مونوپیویر در بریتانیا گفت: «امروز یک روز تاریخی برای کشور ما است.برای آسیب پذیرترین افراد آلوده، این یک بازی خواهد بود.تغییر دهندگان قوانین... آنها به زودی می توانند از این درمان پیشگامانه برخوردار شوند.»در حال حاضر، طبق میانگین داده های 7 روز گذشته، روزانه حدود 40000 مورد تایید شده جدید تاج جدید در بریتانیا وجود دارد که هر روز پس از ایالات متحده در رتبه دوم قرار دارد.میزان ابتلا حدود 74000 نفر است.در مورد تأثیر احتمالی داروی جدید خوراکی کراون بر اپیدمی، درک لاو، محقق ارشد دارویی در وب سایت "ساینس" در تاریخ 5 نوامبر اظهار داشت: البته این واکسن قابل توجه است و بهتر است در ابتدا به این بیماری مبتلا نشوید.اما برخی از عفونت‌های پیشرفت‌کننده وجود دارد، و بدتر از آن، به دلیل در دسترس بودن واکسن‌ها و تمایل به واکسیناسیون، هنوز افراد زیادی در جهان هستند که واکسینه نشده‌اند.برای این بخش از جمعیت، داروهای خوراکی با مولکول‌های کوچک می‌توانند اکثریت قریب به اتفاق افراد مبتلا به عفونت‌های جدید تاج را خارج از بیمارستان نگه دارند و به طور قابل توجهی بار سیستم‌های پزشکی را در سراسر جهان کاهش دهند.در عین حال، به دلیل اینکه می توانند از وخامت بیماری و مرگ جلوگیری کنند، برای کسانی که تشخیص داده می شوند، از نظر روانی نیز یک تسکین بزرگ است.

بر اساس واکسن، همراه با این دو دارو، وانگ هاوران معتقد است که اگر استاندارد پیشگیری از بیماری همه گیر بالا نباشد، اساساً می توان اپیدمی را تمام شده اعلام کرد، زیرا تقریباً هیچ کس پس از عفونت ویروس جدید تاج مری نمی میرند. بیمار شدنعلاوه بر این، دو داروی مرک و فایزر می توانند به طور همزمان استفاده شوند، درست مانند کوکتل درمانی کلاسیک در درمان HIV: مهارکننده های ترانس کریپتاز معکوس و مهارکننده های پروتئاز برای جلوگیری از H.